Hyclone胎牛血清使用方法

在細胞培養過程中，經常加入5%-20%的Hyclone胎牛血清澳洲，常使用的Hyclone澳洲胎牛血清濃度是10%。高濃度的血清可能改變細胞的基因表達譜，影響后續實驗的結果，我們在實驗中使用10%的Hyclone澳洲胎牛血清培養293T細胞，效果非常好。但是有些細胞也會使用5%的Hyclone FBS或者20%的Hyclone胎牛血清，要根據具體細胞選擇合適的胎牛血清濃度。

Hyclone胎牛血清保存方法

1、需要長期保存的血清必須儲存于-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月。切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會被破壞，而影響血清質量。如果一次無法用完一瓶,可將40～45ml分裝于無菌50ml離心管中。由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前，必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂。

2、一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現Hyclone牛血清有懸浮物,則可將Hyclone牛血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾Hyclone牛血清。

3、瓶裝Hyclone胎牛血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝,一般以50ml無菌離心管可分裝40～45ml。在溶解過程中須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沈淀的發生。.切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉淀。

4、熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已*解凍的血清.加熱過程中須規則搖晃均勻.此熱處理的目的是使血清中的補體成分滅活.除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多,而且還會影響血清的質量.補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。

5、血清（例如：Hyclone南美血清）中的沉淀物絮狀物:主要是Hyclone牛血清中的脂蛋白變性及解凍后Hyclone牛血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量.可用離心3000rpm,5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉淀物的形成會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受污染。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清（例如：Hyclone南美血清）質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。Hyclone血清|透析胎牛血清（美國來源）

Hyclone血清|透析胎牛血清（美國來源）